EL ROMPEOLAS. Mula se solidariza con el síndrome de Noonan
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29 DIC 2019 - 13:00
Ayer se celebró una gala solidaria en el Teatro Lope de Vega para recaudar fondos destinados a la Asociación Regional del Síndrome Noonam, un trastorno genético que impide el desarrollo normal en varias partes del cuerpo
Esta enfermedad rara puede provocar características faciales inusuales, baja estatura, defectos cardíacos, otros problemas físicos y posibles retrasos en el desarrollo.Tiene todos los detalles sobre la gala de ayer en Mula nuestro compañero José Luis Piñero, que ha conversado, entre otras personas, con la presidenta regional de Noonam, Alicia Fernández.
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