Familias como la de Lola, una niña de Jumilla, luchan para dar visibilidad a esta enfermedad rara
PATRICIA JIMÉNEZ
La Asociación de Familias con Perthes conmemora hoy su día de concienciación y da un paso más para lograr que esta fecha sea reconocida oficialmente como Día Nacional del Perthes.
Una jornada para dar visibilidad a esta enfermedad infantil de la cadera y a las familias que conviven con ella, como la de Lola, una niña de Jumilla.
Cada año se conocen 50 nuevos casos de Perthes en España. María José es mamá de Lola y nos habla de esta enfermedad rara que afecta a uno de cada diez mil niños La limitación de movimiento limita también la infancia
Esta tarde, a las siete, en Jumilla se leerá un manifiesto en la Plaza de Arriba. Desde Jumilla, María José, invita a todo el mundo a sumarse a la llamada marea verde
