El 8% de la población que tiene una enfermedad rara suele aparecer antes de los dos años de vida
Financiado con fondos europeos, este proyecto asciende a 387.000 euros. Desde Pediatría se va a monitorizar en tiempo real el flujo de niños que pasen por urgencias y por las plantas. El objetivo es analizar los parámetros que despierten la sospecha de una enfermedad rara
El centro de control de la Arrixaca también admitirá video consultas para evitar que los niños tengan que desplazarse continuamente al hospital. Desde la Federación de Familiares de Enfermedades Raras, su presidente, Juan Carrión celebra esta inversión y cómo beneficiará a los menores
