El manual, elaborado por 21 expertos de España y otros países, busca mejorar el diagnóstico y tratamiento de estas patologías, coincidiendo con la Semana Mundial de las Enfermedades Raras
Presentan en Murcia la primera guía de diagnóstico y tratamiento de los trastornos plaquetarios congénitos en español. Un manual que se ha elaborado con el objetivo de reunir y consolidar el conocimiento actual sobre estas patologías, facilitar su diagnóstico precoz y mejorar el manejo clínico de los pacientes afectados.
En la elaboración de la guía han participado 21 expertos de 17 centros de España, Argentina, Portugal y Estados Unidos, además de media docena de revisores internacionales de reconocido prestigio en el campo explica José Ribera, coordinador de la guía.
A lo largo de diez capítulos temáticos se abordan aspectos que van desde los fundamentos fisiopatológicos hasta las opciones terapéuticas más innovadoras, incluyendo apartados específicos dedicados a la mujer, la edad pediátrica y situaciones especiales como la cirugía o el sangrado agudo según Nuria Ruiz, paciente.
La presentación se ha hecho en la semana en la que se conmemora el día mundial de las enfermedades raras. Como una actividad más de sensibilización incluida en el programa de actos de esta semana, la Asociación de Enfermedades Raras D'Genes, ha presentado la obra de José Antonio Tomás Alcaraz, 'Mochilasaurio', un cuento donde el autor, en clave infantil, pone el énfasis en la importancia de la investigación como puerta a la esperanza de las personas que padecen una enfermedad rara.
