ELA
"Los enfermos de ELA estamos hospitalizados en casa y no contamos con ayuda económica"
Elisa Motellón, presidenta de la Asociación de Enfermos de Esclerosis Lateral Amiotrófica, reclama financiación adecuada para una ley que entró en vigor el 1 de noviembre del año pasado
25 ABR 2025 - 11:26 | ALICIA PARRA
La Proposición de la Ley ELA "es un paso importante, pero sólo un paso"
27 SEP 2024 - 09:43 Podcast
La asociación adELA celebra la ley y pide desarrollarla lo antes posible
17 SEP 2024 - 15:51 | ÁNGEL BOLUDA 
