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ENFERMEDADES RARAS

"Dona sangre, dona médula, dona vida... ¡Copón!"
Tarde Abierta

"Dona sangre, dona médula, dona vida... ¡Copón!"

Conocemos a esta familia de Cartagena que nos invita a ser donantes de sangre y de médula, que es ser donantes de vida. Son Vicente, León, Tamara y Noa

 11 ABR 2025 - 18:38
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Con Miguel Chillón hablamos de la investigación que realizan sobre la SPG51, enfermedad ultra rara que padece la pequeña murciana Helia
Tarde Abierta

Miguel Chillón, investigador: "Hay que probar que no haya efectos secundarios"

 09 ABR 2025 - 20:19
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Carrera solidaria en La Aljorra a beneficio de la pequeña Ahlam
Tarde Abierta

Carrera solidaria en La Aljorra a beneficio de la pequeña Ahlam

 09 ABR 2025 - 19:58
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Tapa solidaria con Helia, este domingo en Las Palas (Fuente Álamo)
Tarde Abierta

Tapa solidaria con Helia, este domingo en Las Palas (Fuente Álamo)

 04 ABR 2025 - 18:47
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Especial colectivos. Hablamos de Un Rayo de Luz para Helia con Luisa María Oliver y Domingo Vera con su hija Helia, enferma de SPG54
Tarde Abierta

Especial colectivos. Un Rayo de Luz para Helia

 21 MAR 2025 - 18:20
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Guía de salud. El alarmante aumento de las agresiones a sanitarios
El Rompeolas

Guía de salud. El alarmante aumento de las agresiones a sanitarios

 02 MAR 2025 - 09:40
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"Queremos que se investigue la enfermedad de SPG52 que afecta a nuestra hija"
Tarde Abierta

"Queremos que se investigue la enfermedad de SPG52 que afecta a nuestra hija y que no tiene cura"

 26 NOV 2024 - 19:30
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Encarna Guillén: "Queremos crear una plataforma federada de datos que esté disponible para trabajar con las enfermedades raras"
Plaza Pública

Encarna Guillén: "Queremos crear una plataforma federada de datos que esté disponible para trabajar con las enfermedades raras"

 08 NOV 2024 - 10:53
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La Asociación Retina Murcia presenta el primer Estudio Descriptivo de las Enfermedades Raras Visuales en España
Plaza Pública

La Asociación Retina Murcia presenta el primer Estudio Descriptivo de las Enfermedades Raras Visuales en España

 16 SEP 2024 - 11:13
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"El cribado genético va a suponer una revolución"
Plaza Pública

"El cribado genético va a suponer una revolución"

 19 ABR 2024 - 11:10
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La columna. Andrés Torres, periodista
Plaza Pública

La columna. Andrés Torres, periodista

 09 ABR 2024 - 10:28
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En Bioderecho hablamos con el abogado Fernando Losana de enfermedades raras y las dificultades de los enfermos para afrontarlas y ser atendidos
Tarde Abierta

Bioderecho. Enfermedades raras

 11 MAR 2024 - 20:27
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