Niños de la asociación en la Asamblea Regional
Niños de la asociación en la Asamblea Regional. ORM

La asociación murciana de Hemofília visita la Asamblea Regional para concienciar sobre esta enfermedad

La asociación pide que el ministerio de Sanidad financie los tratamientos para esta enfermedad que afecta a una de cada 15.000 personas en España

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REDACCIÓN. Cartagena

Mas de cincuenta niños y sus familias, que participan estos días en la Región en el campamento que organiza la asociación murciana de Hemofilia, han visitado hoy la Asamblea Regional. Esta enfermedad genética impide la correcta coagulación de la sangre y afecta a una de cada quince mil personas en España.

El desarrollo de la ingeniería genética ha iniciado una nueva era en el tratamiento de la hemofilia, tal y como le ha explicado el doctor Manuel Moreno al presidente de la Asamblea Regional Alberto Castillo. La asociación reivindica que el ministerio de Sanidad financie estos tratamientos en todas las Comunidades, se mejore la calidad de vida de los pacientes y no se produzcan agravios comparativos.

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