Según un análisis provisional del estudio, el fármaco mostró una reducción del 89 por ciento del riesgo de hospitalización o fallecimiento en los tres días siguientes al inicio de los síntomas
REDACCIÓN. Murcia
Pfizer anunciaba este viernes que su nuevo candidato a antiviral oral en fase de investigación, 'PAXLOVID', reduce significativamente la hospitalización y la muerte por COVID-19. Según un análisis provisional del estudio, el fármaco mostró una reducción del 89 por ciento del riesgo de hospitalización o muerte por cualquier causa relacionada con la COVID-19 en comparación con el placebo en los pacientes tratados dentro de los tres días siguientes al inicio de los síntomas.
Por recomendación de un Comité de Supervisión de Datos independiente y en consulta con la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos. Pfizer dejará de inscribir a más pacientes en el estudio debido a la "abrumadora eficacia" demostrada en estos resultados. Por ello, planea presentar los datos para su autorización en EE.UU "tan pronto como sea posible" señalan los responsables de Pfizer.
"Las noticias de hoy suponen un verdadero cambio de juego en los esfuerzos mundiales por detener la devastación de esta pandemia", apunta la farmacéutica. Estos datos sugieren que elcandidato a antiviral oral, si es aprobado o autorizado por las autoridades reguladoras, tiene el potencial de salvar la vida de los pacientes, reducir la gravedad de las infecciones por COVID-19 y eliminar hasta nueve de cada diez hospitalizaciones.
