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Detectar los condicionantes genéticos evitaría la gravedad en pacientes COVID por esta causa

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28 ABR 2021 - 12:38
Un 13 por ciento de los pacientes tiene una genética que los hace más vulnerables a los efectos más severos según un estudio que coordina desde el Instituto de Investigación de Bellvitge, la doctora Aurora Pujol

JOAQUÍN AZPARREN. Murcia

Identificar y tratar a tiempo aquellos pacientes que tienen una predisposición genética a padecer las consecuencias más graves del coronavirus es el objeto de un estudio en el que trabajan los institutos de Investigación de la Leucemia y del Hospital de Bellvitge, en Barcelona. Un 13 por ciento de los enfermos está más expuesto por sus genes a sufrir síntomas de mayor gravedad.

La doctora Aurora Pujol, que coordina los trabajos desde el Instituto de Investigación Biomédica de Bellvitge confirma la existencia de esos orígenes genéticos tras detectar en hospitales de varias autonomías, donde se hizo el trabajo de campo, pacientes sin patologías previas y con un buen estado de salud inicial. Pujol señala que detectar esta predisposición a tiempo, mediante pruebas diagnósticas rápidas, permitiría adoptar tratamientos farmacológicos en estadios tempranos de la enfermedad, como el Interferón, que evitarían el grave deterioro de estos pacientes. 

La doctora, por cierto, desmentía una vez más el bulo de que las vacunas de teconología ARN vayan a modificar el ADN, la genética, de las personas que las reciben .


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