La prueba del talón pasará a predecir de 7 a 11 enfermedades en los recién nacidos de media nacional, según ha anunciado Pedro Sánchez
La prueba del talón pasará a predecir de 7 a 11 enfermedades en los recién nacidos. Esas siete son las que están incluidas en el cribado neonatal, pero en Murcia en la actualidad ese número es muy superior: 44 son las enfermedades congénitas que se detectan con esa prueba en nuestra comunidad.
La decisión de ampliar el cribado la anunciaba el presidente del Gobierno, Pedro Sánchez, quien ha explicado que en las próximas semanas se llevará a cabo esta ampliación y que en el Consejo de Ministros de este martes se estudiará doblar el número de dolencias que sean objeto de este cribado de aquí al primer trimestre de 2025.
Pedro Sánchez ha lamentado que España se encuentra a la cola de Europa en este tipo de cribados, así como las notables desigualdades entre territorios. Y es que hay comunidades que sólo detectan las siete de base, como es el caso de Asturias, y otras como Murcia que llegan a las 44.
La consejería de Salud ha destacado que la Región de Murcia viene realizando desde el año 1979 el Programa de Cribado Neonatal más amplio de España, que se ofrece a la población de la Comunidad y la ciudad autónoma de Melilla, con un alto rendimiento de detección y diagnóstico de estas alteraciones.
El proceso se lleva a cabo en el Centro de Bioquímica y Genética Clínica, ubicado en el complejo hospitalario Virgen de la Arrixaca. En la actualidad, detecta un total de 44 enfermedades raras a través de la llamada ‘prueba del talón’ a los recién nacidos. La tecnología de la espectrometría de masas en tándem permite un alto rendimiento de detección de 39 enfermedades, de las que 20 son de diagnóstico primario y 19 son identificadas por diagnóstico diferencial de las primeras, lo que sitúa a la Región a la cabeza de este tipo de pruebas a nivel nacional.
La estrategia diagnóstica, impulsada por el Gobierno regional, incluye la detección de otras enfermedades como la deficiencia de biotinidasa, cistinuria, hemoglobinopatías, hipotiroidismo congénito primario y fibrosis quística.
El cribado neonatal permite el diagnóstico de enfermedades metabólicas poco comunes y en su mayor parte de origen genético. Se trata de dolencias que suponen una carga económica muy importante por la dependencia y el consumo de recursos sociales y sanitarios que conllevan.
Los expertos instan a aumentar los programas de cribados neonatales porque hay enfermedades que, de detectarse en la niñez, con un abordaje precoz pueden comprometer mucho menos la calidad de vida de pacientes y familiares, como es el caso de casi la mitad de enfermedades neuromusculares (ENM).
Sánchez ha remarcado que su Ejecutivo está comprometido con la sanidad pública, la "joya de la corona". En este sentido, fomenta la defensa de lo público frente a "intenciones privatizadoras". Para el presidente, el Sistema Nacional de Salud es un "logro colectivo del que los ciudadanos se sienten más orgullosos".
Dos nuevos cribados neonatales fueron acordados el pasado mes de enero: para cardiopatías congénitas y tirosinemia, que se añaden a los que ya se llevan a cabo para detectar hipotiroidismo congénito, fenilcetonuria, fibrosis quística, deficiencia de acil-coenzima A-deshidrogenasa de cadena media (MCADD), deficiencia de 3-hidroxi-acil-coenzima A-deshidrogenasa de cadena larga (LCHADD), acidemia glutárica tipo I (GA-I) y anemia falciforme.
