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EL ROMPEOLAS. Desayuno de sábado. Nieves Navarro: vivir con 'Síndrome de Ehlers-Danlos'

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15 FEB 2020 - 00:00
Hoy conocemos a esta joven cartagenera, que padece una enfermedad rara en la que un grupo de alteraciones genéticas afectan a la síntesis del colágeno, provocando problemas en las articulaciones y pérdidas de conciencia

Se trata de una enfermedad crónica que no tiene cura. Su familia busca un profesor o profesora que pueda darle clases a domicilio. Acompañan a Nives su padre, José Luis Navarro, su madre, Nieves Artero, y la delegada en Cartagena de la Asociación D’Genes, Mari Ángeles Díaz, madre de otra niña, Leire, que también sufre el mismo síndrome. El próximo sábado, día 29 de febrero, se celebra el Día Mundial de las Enfermedades Raras.

 


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