Lo han pedido en la Comisión de Sanidad y Política Social de la Asamblea Regional, donde también se ha puesto de manifiesto que el diagnóstico de autismo se ha incrementado un 400% en los últimos cinco años
Los enfermos de ELA demandan que se elimine el copago en las ayudas destinadas a los cuidados de esta enfermedad que superan los 15.000 euros mensuales y obligan a los afectados a asumir cerca de 5.000. Así lo ha expresado en la Comisión de Sanidad y Política Social de la Asamblea Regional la presidenta del colectivo en la Región, Elisa Motellón que, explica que esta normativa regional fuerza a los enfermos a hipotecarse para poder pagar un tratamiento que requiere atención las 24 hora.
La esperanza de vida con esta enfermedad rara vez supera los cinco años y en la Región la padecen cerca de 100 personas. Motellón reclama que los cuidados a enfermos de ELA se correspondan con actos sanitarios, no estén sujetos a copago y se presten independientemente de la renta
Esta eliminación es una realidad en varias comunidades, como Madrid, Asturias o Castilla-La Mancha. Motellón expresa la urgencia de que se instaure en la Región para que estos enfermos no tengan que afrontar un gasto adicional que puede superar los 5.000 euros al mes. Una cantidad desorbitada que, muchas veces, según expresa la presidenta de estos usuarios, deja a los enfermos y sus familias con deudas inasumibles y sin más solución que recurrir a la eutanasia
Una petición de la que se hacía eco el presidente del CERMI en la Región, Pedro Martínez . En su intervención, ha valorado muy positivamente esta proposición de ley autonómica, por la que se reconoce automáticamente un 75 % de discapacidad a las personas con grado III de dependencia.
Aunque advierte de que, en términos fiscales, este reconocimiento no conlleva las mismas deducciones a nivel nacional que el obtenido por los cauces ordinarios. Pide a la Región una campaña de difusión que informe de las garantías de esta nueva normativa autonómica y estatal para evitar perjuicios a los usuarios
Por su parte, la presidenta de la federación regional de asociaciones de autismo, FAUM, Soledad Guerrero, alerta en sobre las dificultades para acceder a los recursos públicos y la falta de expectativas en la transición a la vida adulta de estas personas. El diagnóstico de niños y niñas con algún trastorno del espectro autista en la Región se ha incrementado un 400% en los últimos cinco años.
Soledad Guerrero comparecía en la Asamblea para pronunciarse sobre la ley regional que equipara -en línea con la normativa estatal- la tramitación de la dependencia con la discapacidad eliminando además el copago para dependientes con grado tres plus. Una norma positiva, a juicio de Guerrero, que advertía no obstante del camino pendiente para atender las necesidades de un colectivo social que asciende ya a 16 mil personas en la Región de Murcia y no deja de crecer.
La Federación de asociaciones de autismo reclama una estrategia regional para el colectivo, nuevos baremos que no dejen a nadie fuera del sistema y una ampliación del catálogo de prestaciones entre otras reivindicaciones que señalaba Soledad Guerrero
