La Agencia Europea de Medicamento recomienda autorizar la administración de vacunas adaptadas de Moderna y Pfizer contra las variantes del covid-19 a personas mayores de 12 años que hayan recibido, al menos, una dosis
La Agencia Europea del Medicamento da el visto bueno a las vacunas adaptadas de Moderna y Pfizer frente a las variantes del coronavirus. Su administración está ahora pendiente del permiso de la Comisión con vistas a nuevas campañas de vacunación este otoño.
El Comité de Medicamentos de Uso Humano de la Agencia Europea ha recomendado autorizar la administración de estas vacunas a personas mayores de 12 años que hayan recibido, al menos, una dosis.
Los estudios realizados sobre ambas vacunas han demostrado que pueden desencadenar fuertes respuestas inmunitarias contra Omicron BA.1 y la cepa SARS-CoV-2 original en personas previamente vacunadas. Los efectos secundarios observados con las vacunas adaptadas fueron comparables a los observados con las originales y, por lo general, leves y de corta duración.
