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"Toca movilizarse, las familias lo estamos pasando muy mal"

Afectados por el retraso en el pago de la ayuda de la Dependencia en la Región se han concentrado este viernes frente a la sede del IMAS en Murcia para reclamar una fecha fija de cobro entre el 1 y el 3 de cada mes

CHEMA DÍAZ
15 NOV 2024 - 11:40
"Toca movilizarse, las familias lo estamos pasando muy mal"
Un momento de la concentración a las puertas de la sede del IMAS. ORM
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"Toca movilizarse, las familias lo estamos pasando muy mal"
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"Dependencia digna y justa" es el lema que una veintena de personas han coreado este viernes por la mañana a las puertas del Instituto Murciano de Acción Social. Denuncian que en los últimos meses han llegado a percibir la ayuda, que oscila entre los 130 y los 455 euros, a partir del día 20 lo que les impide acudir a terapias o directamente subsistir. 

26.000 murcianos reciben algún tipo de ayuda por dependencia. Unos 200 de ellos se han movilizado a través de redes sociales para denunciar la situación y este mes han conseguido cobrar el día 5, pero temen que las demoras en el pago por parte de la Comunidad Autónoma vuelvan a producirse. Es el caso de Isabel, madre de un niño de 3 años que sufre parálisis cerebral con grado 3 de dependencia. La atención temprana la tiene cubierta pero el pago que reciben por la dependencia la dedican a alimentación y ropa. Lamenta que en los últimos meses han tenido que pedir prestado dinero porque la ayuda les llega muy tarde y la necesitan para comer. "Pagamos mucho de alquiler, lo que cobra mi marido se va todo para los gastos, y la ayuda que recibimos es para que comamos los tres. Entonces, si no nos pagan no podemos comer", asegura.

Los beneficiarios de la dependencia cobraban normalmente entre el 3 y el 10 de cada mes, y desde hace 4 meses comenzaron los retrasos. María tiene un hijo con síndrome de X Frágil y manifestaba a los micrófonos de Onda Regional que quieren que haya una fecha fija para percibir la ayuda, "como ocurre en el resto de comunidades autónomas". Asegura que está cubriendo las terapias y el día a día con la ayuda de su familia. "Toca movilizarse porque las familias lo estamos pasando muy mal. En mi caso estoy divorciada y tuve que dejar el trabajo por mi hijo. Se hace muy duro porque los pagos de los gastos llegan a principios de mes y doy gracias a mi familia que me ayuda un montón", añade. 

Francisco Cánovas y su mujer, Vanesa, tienen tres hijos: dos con autismo severo y uno con autismo leve. Y él sufre una incapacidad. Asegura que van a seguir presionando porque no se fían y temen que después de las protestas vuelvan a sufrir retrasos en el pago de la ayuda. "En mi caso tuve que pedir dinero a los amigos y a familiares para comer. No nos afecta solo en las terapias porque en nuestro caso y con nuestra situación económica va a ser imposible llevar a los niños a terapia porque no nos llega el dinero. Sería bueno también que suban la cantidad mensual de ayuda a los dependientes", afirma.

A la concentración se sumaba Miguel, con un 77% de discapacidad, que nos confesaba que venía más "por los niños, por los hijos de mis compañeros, porque esos son el futuro. Yo tengo ya mucho pasado vivido y poquito presente o futuro por vivir. Entonces vengo más por los derechos de estos niños autistas, con enfermedades inmunológicas, etc... Porque con las ayudas que están dando no puedes pagar realmente un cuidador, o sea que tienen que ser los padres los que cuidan a los niños sin poder ir a trabajar", señala. 
 

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